Come si esegue la qualifica di un’apparecchiatura in un ambiente GMP?

Come utilizzare il rischio per definire una strategia di validazione proporzionata.

FAQS

Risposte alle domande spiegata più frequenti

Il Risk Assessment permette di identificare e valutare i rischi associati a sistemi, processi e apparecchiature.
L'analisi del rischio aiuta a definire una strategia di validazione proporzionata alla criticità del sistema.
I risultati dell'analisi possono contribuire a definire le verifiche e i test necessari durante le diverse fasi di qualification.
La strategia dovrebbe mantenere una relazione tracciabile tra requisiti, rischi, controlli e attività di verifica.
Può essere necessario rivalutarlo in presenza di modifiche, change control, deviazioni o cambiamenti significativi del sistema.
Consente di concentrare controlli e attività di verifica sugli elementi maggiormente rilevanti per la qualità e la compliance.
Attraverso una documentazione coerente che colleghi Risk Assessment, Validation Strategy, protocolli, test e risultati.